職位描述
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工作概要:負責質量審計,文件審核,協助客戶調查問卷及客戶審計回複等。
崗位職責:
1、協助建立質量管理體係。
2、督促車間嚴格按GMP、工藝規程、SOP組織生產,使產品質量符合規定的標準。
3、負責審核分管產品的SOP,STP,工藝規程,BPR等質量文件。
4、對主要物料供應商進行質量審計。
5、協助車間調查偏差,並跟蹤偏差處理。
6、放行中間產品。
7、審核起始物料、產品批檢驗記錄。
8、審核批生產記錄。
9、審核產品的包材設計稿。
10、協助調查客戶投訴的事宜,跟蹤糾正情況。
11、審核不合格品處理程序及變更控製。
12、跟蹤退貨的處理。
13、對產品質量情況定期進行回顧及審核。
14、監督QC日常檢驗工作。
15、參與公司的全麵自檢。
16、督促協助各部門落實驗證工作。
17、完成上級領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、工作經驗:具有三年或以上QA工作經驗
工作地點
地址:龍岩新羅區鐵山街道龍岩市東寶山工業集中區三期鋼構廠房6號廠房
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
馬威HR
福建蔚嘉生物醫藥有限公司
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製藥·生物工程
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51-99人
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私營·民營企業
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龍岩市東寶山工業集中區三期鋼構廠房6號廠房

龍岩
3年以上
本科
2026-04-06 11:01:59
5474人關注
注:聯係我時,請說是在福建人才網上看到的。
