職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解後再進行投遞!
崗位職責:
1.製定年度驗證總計劃,協調驗證工作的實施。
2.負責驗證管理文件的起草、修訂,負責驗證方案、報告模板的起草、修訂,不斷完善體係要求。
3.負責風險評估的管理,指導相關人員正確使用風險評估工具。
4.負責對驗證文件審批情況、驗證計劃實施情況進行跟蹤,並定期彙總上報驗證計劃完成情況。
5.負責驗證台賬的登記,驗證資料的整理歸檔工作。
6.完成部門安排的其它臨時性工作。
任職要求:
1、大專及以上學曆,藥學、生物製藥等相關專業;
2、兩年以上QA驗證主管工作經驗;
3、掌握驗證相關知識,熟悉藥品GMP,具備質量管理、質量檢驗相關知識;
4、具有強烈的責任心、工作主動性和原則性。
工作地點
地址:泰安泰山區山東簡道製藥有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊女士/..HR
山東簡道製藥有限公司
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製藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業
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地址:山東省菏澤市開發區長江路以北濟南路以西(中華東路2666號)坤泰醫療器械院內

泰安
應屆畢業生
大專
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注:聯係我時,請說是在福建人才網上看到的。
