職位描述
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職位基本要求:1、本科學曆,具備藥學或相關專業背景,並具備執業藥師證書。2、5年以上無菌製劑生產或質量管理經驗。2、有車間主任或QA經驗優先。3、熟悉GMP法規,理解所監管活動。4、具體一定的溝通協調、分析能力。5、工作踏實認真,責任心強,注重團隊協作。工作職位描述:1、 協助質量部負責人開展本部門管理工作;2、 熟悉無菌製劑的體係建立。3、 熟悉無菌製劑環境控製要求、製藥用水要求等。4、熟悉無菌製劑產品生產流程及各工序質量控製要求。5、適應長期出差( 出差地點:江蘇,製定出差時限要求)6、負責產品監控、審核、放行工作等。7、負責產品批記錄的審核工作。8、負責定期對產品進行符合性情況進行自查。9、負責產品文件的優化,確保文件執行的符合性。
工作地點
地址:黔南布依族苗族自治州黔南
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
貴州潤生製藥有限公司
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製藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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貴州省黔南苗族自治州龍裏醫藥工業園

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