崗位職責：

1、負責研發質量體係文件的管理，負責研發用工藝文件和質量文件的審核，保障研發質量體係符合核查要求；

2、負責研發項目的質量監督及研發資料的監督審核
、歸檔管理；參與藥品研發現場核查及準備工作
，完成藥品研發體係的定期自查整改
；

3、負責研發過程中偏差管理等，對於儀器使用、試劑配製及實驗操過程中的偏差，能夠及時指出問題，並督促盡快修改和糾正，確保研發工作的規範性和研發數據的可靠性
；

4、負責研發過程中的變更管理，對於研發方案、記錄和報告的變更進行審核批準和監督執行
；

5、負責供應商審計；

6、負責研發到生產技術轉移的組織實施，確保技術轉移符合規範要求
；

7、負責依據國家藥政法規、總公司質量體係組織相關培訓；

8、負責完成領導交辦的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學曆，藥學相關專業
；

2、2年以上相關工作經驗，受過藥品研發
、注冊、生產及項目管理等方麵的培訓；

3、熟悉新藥研發過程
，熟悉國內、FDA

、ICH相關指導原則、藥品注冊管理辦法
，了解GLP、GCP

、GMP，掌握新藥研發管理知識和技能；

4、在製藥企業或者藥學CRO公司從事過研發QA等工作；

5
、具有較強的組織協調和人際交往能力。

職位福利：彈性工作
、五險一金、周末雙休、節日福利
、交通補助、通訊補助

職位亮點：硬核上市公司