崗位職責： 1. 負責國產醫療器械產品的注冊申報（二類、三類注冊）
，獨立編寫醫療器械注冊文件
，審核
、整理及遞交注冊材料
； 2. 實時跟蹤產品注冊進程，負責溝通注冊進程中的各種問題
，並協助解決
； 3. 負責與審評機構溝通，確保注冊過程及時、順利開展； 4. 掌握和跟蹤國內醫療器械注冊法規的變化，及時分析、歸納、整理
； 5. 協助部門經理處理藥監局、審評中心
、檢測機構等相關產品注冊中遇到的事務；協助部門經理製定臨床研究方案，並協調相關資源進行藥物臨床試驗研究； 任職要求： 1. 醫學類、生物類、材料類、醫療器械類等相關專業本科或以上學曆； 2. 3年以上醫療器械產品注冊經驗；具有植入醫療器械產品注冊經驗的優先考慮； 3.工作細致，積極主動；擅於歸納
、總結，具有良好的溝通能力； 4. 團隊合作精神，責任心強；