1.在質量負責人的領導下負責中心化驗室的日常管理工作參與公司實施《藥品生產質量管理規範》。
2.協助質量部部長組織建立GMP質量保證體係，製訂和修訂質量管理文件。
3.負責組織有關部門進行質量風險評估工作，參與產品藥品不良反應監測和藥物警戒工作。
4.負責組織履行物料、中間產品

、成品日常檢驗和留樣觀察的檢驗工作，評價原料、中間產品及成品的質量穩定性，為確定物料貯存期和成品有效期提供數據。
5.負責批檢驗記錄的整理彙總工作，負責產品檔案和批生產記錄、批包裝記錄
、批檢驗記錄的存檔工作。
6.負責實驗結果異常情況的調查工作。
7.負責中心化驗室人員的業務工作考核工作。
8.負責對部門化驗員和車間化驗員的業務培訓工作。

任職要求：
1、全日製本科學曆及以上，中藥學、藥學(藥物分析)及檢驗等相關專業，3年工作經驗；
2、持有執業藥師資格證
，持有執業中藥師資格的優先考慮。