崗位職責：
1、 開展創新藥原料製劑質量研究工作，重點做好相關的分析方法開發、方法學驗證
、工藝樣品檢測
、常規放行和穩定性樣品檢驗等相關工作；
2、 按照國內外相關法規和注冊要求
，撰寫藥品申報資料，並完成研製現場核查的準備工作；同時做好研究項目保密和研究資料歸檔的工作；
3、 負責實驗室內分析儀器、設備的使用和維護。
崗位要求：
1、 藥物分析或分析化學等相關專業碩士及以上學曆；
2
、 具有兩年以上藥物質量研發經驗，有晶型分析經驗優先考慮；
3

、 熟悉各種分析儀器、設備的使用與維護；
4、 熟悉ICH、USP、EP、ChP等相關要求和指導原則；
5、 具有較強的分析專業知識和良好的英語讀寫能力
，能獨立查閱、翻譯和學習相關文獻資料；
6
、 思維敏捷，善於發現問題，解決問題；責任心強
，能夠承受一定的工作壓力；具有良好的團隊合作精神和溝通協調能力。