崗位職責：
1
、完成藥物的質量分析研究相關資料調研
；
2、按照要求完成相應實驗並完成記錄

；
3、獨立進行藥物的分析方法開發和質量標準的建立，開展新藥質量研究及穩定性研究工作等；
4、按新藥申報要求
，撰寫研發產品的相關注冊申報資料；
5、yiqishebeiderichangweihu，yiqicaozuohejishupeixun
，changguijianyanjirichanggongzuo
，wanchengyanfaxiangmujianyanfenxirenwu，zhiliangyanjiusuoxuchangguijianyan，yiqishebeideweihuheguanli
；
6、方法開發和確認，按計劃完成現有方法的優化，按計劃完成新方法開發任務， SOP及相關技術報告撰寫和審核；
7
、方法驗證和轉移
，配合主管完成相關方法驗證和轉移，相關轉移交接和培訓。


任職要求：
1、藥物分析、化學分析 相關專業本科以上學曆；
2、2年以上相關工作經驗，具有藥物分析研究經驗；
3、熟悉化學分析和儀器分析，了解注冊法規及指導原則；
4、能熟練完成科技文獻的查閱工作。