職位描述
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主要職責
1.負責主管協助完成相關檢驗儀器設備、工作流程管理文件及管理文件的起草。
2.按照研究計劃負責研發項目質量研究、穩定性研究的試驗過程、原始記錄的撰寫,向主管彙報日常研究進展。
3.負責完成項目研發過程方法學驗證等質量研發工作。
4.負責質量研究過程中試驗數據整理、彙總,對試驗結果真實性、規範性、完整性負責。
5.配合和協調解決項目研究過程中的技術難題。
6.根據主管的安排具體完成實驗中心其他部門的送檢任務。
7.完成領導交辦其他的任務。
任職資格
1.具有藥學、製藥工程、化學分析等相關專業本科(含)以上學曆,1年以上藥品質量研發工作經驗,經過醫藥政策、技術指導原則等培訓。
2.熟悉藥品注冊、藥品管理相關法律法規,精通CDE藥品研發技術指導原則。
3.能夠獨立操作HPLC,UV等常規分析檢驗設備。
4.熟悉對於質量分析方法開發的技術要求,能夠獨立完成試驗設計,實施試驗,原始記錄等。
5.有一定的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力。
6.具有高度的責任感、敬業精神及良好的道德操守。
其他福利:五險一金、績效獎金、項目進度獎、年終獎、交通通訊補貼、過節費等
職稱學曆補貼:中級職稱或為研究生學曆的,享有每月500元補貼,高級職稱的,享有每月800元補貼。
1.負責主管協助完成相關檢驗儀器設備、工作流程管理文件及管理文件的起草。
2.按照研究計劃負責研發項目質量研究、穩定性研究的試驗過程、原始記錄的撰寫,向主管彙報日常研究進展。
3.負責完成項目研發過程方法學驗證等質量研發工作。
4.負責質量研究過程中試驗數據整理、彙總,對試驗結果真實性、規範性、完整性負責。
5.配合和協調解決項目研究過程中的技術難題。
6.根據主管的安排具體完成實驗中心其他部門的送檢任務。
7.完成領導交辦其他的任務。
任職資格
1.具有藥學、製藥工程、化學分析等相關專業本科(含)以上學曆,1年以上藥品質量研發工作經驗,經過醫藥政策、技術指導原則等培訓。
2.熟悉藥品注冊、藥品管理相關法律法規,精通CDE藥品研發技術指導原則。
3.能夠獨立操作HPLC,UV等常規分析檢驗設備。
4.熟悉對於質量分析方法開發的技術要求,能夠獨立完成試驗設計,實施試驗,原始記錄等。
5.有一定的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力。
6.具有高度的責任感、敬業精神及良好的道德操守。
其他福利:五險一金、績效獎金、項目進度獎、年終獎、交通通訊補貼、過節費等
職稱學曆補貼:中級職稱或為研究生學曆的,享有每月500元補貼,高級職稱的,享有每月800元補貼。
工作地點
地址:廈門同安區金山大道618號橘園洲工業園28號樓4層
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
寶諾醫藥..HR
福建省寶諾醫藥有限公司
-
製藥·生物工程
-
51-99人
-
公司性質未知
-
台江區江濱西大道100號融僑中心

廈門
應屆畢業生
本科
2026-04-09 04:04:00
1219人關注
注:聯係我時,請說是在福建人才網上看到的。
